«...Кто-то один перетерпит боль и страдания, а все, кто рядом, станут лучше и красивее...»
Наталья Абрамцева

Добрые сердца-Благотворительный Фонд Главная Контакты

Главная страница / Срочно!

СПАСИБО! КАТЕ ПОМОГЛИ!

«В канун Нового 2016 года я написала письмо в благотворительный фонд «Добрые сердца» с просьбой, помочь в приобретении электрического подъемника «Арнольд». Наступило лето и вот теперь я хочу написать слова благодарности, Арнольд у меня дома в Воронеже!!! Ура! Радости нет предела, я и моя мама хотим выразить огромную благодарность благотворительному фонду «Добрые сердца» и лично президенту этого фонда Полегаевой Юлие Геннадьевне  за оказанную мне помощь! Ваша поддержка и добрые слова, уважаемая Юлия Геннадьевна, вселили  в меня оптимизм, и дали силы и надежду на то, что когда – нибудь у меня появится Арнольд, и нам с мамой хоть немного, но станет легче с ним жить))) Слов благодарности не бывает много. И я ещё, и ещё раз хочу сказать огромное спасибо всем, кто нам помог и морально и материально!

Вы мне очень помогли своим участием в нашей судьбе. Какие же добрые и солнечные у вас сердца. И какая я счастливая, что живу среди таких людей! От всей души я желаю вам, чтобы у вас всё в жизни было хорошо. Чтоб было много счастья, Любви и света! Спасибо огромное сотрудникам фонда. Спасибо, что вы есть!!! Мир не без добрых людей!!!»

20160707_182826

Просим помочь!

10/01/16 К нам обратилась наша Катя Андреева. 

20150728_162411

Здравствуйте уважаемая Юлия Геннадьевна и все сотрудники фонда «Добрые сердца». Вам пишет Андреева Катя из Воронежа. Я надеюсь, что вы меня помните, но все же я вкратце расскажу о том, с чего всего началось.  Моя история попала на страницу вашего фонда в 2010 году (тогда мне требовалась дорогостоящая операция по выпрямлению позвоночника в городе Хельсинки). А уже 17 августа 2010 года меня успешно прооперировали. С того момента моя жизнь резко поменялась: операция  позволила мне не просто жить дальше, но и поступить в институт и просто радоваться жизни. Все перемены в моей жизни, с того момента, произошли не без помощи ваших добрых сердец,  и тех людей, которых тронула моя беда, и которым я и моя семья будут благодарны всю жизнь. Я еще раз от всего сердца благодарю лично вас, Юлия Геннадьевна, и всех ваших коллег, что в самую трудную минуту моей жизни, вы откликнулись на мою просьбу о помощи. Хочу немного рассказать о моей жизни в настоящем. У меня все хорошо, жизнь идет своим чередом. В этом году я успешно защитила диплом, теперь я дипломированный юрист. Сейчас подыскиваю работу, хочу обрести свое место в жизни, быть полезной в чем — то. К сожалению, пока поиски проходят с большим трудом, но я не привыкла останавливаться перед трудностями. В июне прошлого года мне пришлось пережить одну из самых страшных потерь в моей жизнь (скоропостижно скончался мой папа). Его внезапная смерть стала шоком для моей семьи и для нас мамой  в особенности, мы полностью лишились мужской поддержки и физической помощи в целом. Теперь мы остались с мамой вдвоем но, не смотря, ни на что, мы не сдались и продолжаем жить дальше. Нам хватило духу не бросить институт, с большим трудом, в физическом плане, но нам удалось его закончить и получить профессию. Но  с каждым годом маме становится все тяжелее со мной справляться в физическом плане, особенно после смерти папы. Да и часто мне приходится проводить много времени одной, и я не имею возможности лечь и отдохнуть. А моя единственная бабушка со мной справиться уже не может. В связи с тем, что я подолгу сижу в одном положении, у меня часто затекает  спина и болит левая нога. Теперь нам не просто выйти на улицу, чтобы просто погулять, т.к. , сначала нужно вынести меня на руках а затем коляску, но нести меня по порожкам  маме очень тяжело, да и спина у нее стала часто болеть.  А этим летом у меня произошла неприятность, когда мама выносила меня из дома, она случайно наткнулась на камень и я выскочила у нее из рук. К счастью, мое падение обошлось без переломов, но теперь берут опасения, не сказалось ли это на моей спине. К сожалению, мы не в силах, по материальным соображениям, съездить на контроль в Финляндию, особенно после смерти папы, и проверить все ли в порядке с конструкцией. Недавно в интернете я наткнулась на электрический подъемник фирмы Арнольд, ознакомиться с его функциональными возможностями можно по ссылке:

http://www.dobrota.ru/shop/UID_5757_podemnik_elektricheskiy_arnold_na_125_kg.html

С помощью такого  средства передвижения, нам стало бы гораздо легче справляться в жизни. Благодаря его широкому функционалу, нам было прощевыходить на улицу (т.к. мы живем на первом этаже), а так же за счет его возможности проходить в тех местах, где узкие проходы, он легко может въезжать в ванну и опускать в нее. Имея такой подъемник, со мной могла бы справляться не только мама, но и бабушка. Стоимость Арнольда составляет  120 130 рублей это не подъемная сумма для моей семьи. Я прошу откликнуться на мою просьбу и помочь мне в приобретении Арнольда, а так же, в силу возможности в сборе средств на поездку в Финляндию для обследования после моего падения. Я верю, что в канун Нового года мечты имеют свойство сбываться и 2016 год будет для меня счастливым! Заранее спасибо.

Карта Сбербанка 67619600 0113114533

или

Реквизиты Фонда:
Благотворительный фонд поддержки детей инвалидов и сирот «Добрые сердца» имени Натальи Абрамцевой

Московский банк Сбербанка России

ОАО г. Москвы

ИНН 7729440482 / КПП 772901001

ОГРН: 1087799033189

ОКПО: 88458480

Р/с: 40703810738180000094 в СБЕРБАНК РОССИИ ОАО г. Москва

БИК: 044525225

К/с: 30101810400000000225

_______________________________________________________________________

 

РАДОСТНАЯ НОВОСТЬ!!!

17/05/13 ИРИНЕ СДЕЛАЛИ ОПЕРАЦИЮ!!! 

Дорогие друзья! Ирина Колесникова, обратилась к нам за помощью 3.09.12

 

Меня зовут Ира, мне 21 год, я живу в Украине, в небольшом городе под названием Мелитополь. В два года врачи поставили мне диагноз: спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. До пяти лет родители возили меня по больницам (в пределах Украины), но везде говорили, что в этом случае ничего сделать нельзя – с таким диагнозом дети долго не живут. Внешне я выглядела здоровым ребенком, единственным моим отличием от сверстников было то, что я совершенно не могла ходить. Постепенно, с годами, мой позвоночник начал видоизменяться, меня стало «тянуть» в правую сторону. Время шло, я училась на домашнем обучении, дополнительно мама с папой водили меня в детский клуб на разные кружки. Я росла незамкнутым ребенком благодаря родителям, они всегда воспитывали меня так, чтобы я как можно меньше чувствовала особенности своего положения: никакой жалости и разговоров о том, что жизнь меня чем-то обделила. Примерно с десяти лет мое состояние начало заметно ухудшаться. Позвоночник стремительно искривлялся, потому что мышцы всё больше ослабевали, становилось тяжелее держать спину. За последующие десять лет у меня развился сильнейший сколиоз, из-за которого мои внутренние органы не в силах функционировать как положено.  Вследствие болезни особенно сильно пострадали легкие и сердце. На сегодняшний день я студентка университета, учусь на стационаре по специальности «Социальная работа». Да, физически мне тяжело сидеть на парах, спина устает, начинает болеть поясница, и немеет правый бок. На учебу хожу с ноутбуком, т. к. быстро писать не могу, а если и пишу, то не долго, потому что устаю. Вы можете спросить, зачем я посещаю лекции ежедневно, если мое здоровье не позволяет этого? Если смотреть правде в глаза, то мое здоровье вообще мало что позволяет, но я привыкла, что в жизни всё дается не так просто, как хотелось бы, и чтобы чего-то добиться нужно преодолеть некоторые трудности. Уже больше года я стараюсь преодолеть эти самые трудности. В мае 2011 года на одном сайте я нашла информацию о девушке из России по имени Катя Андреева, она собирала деньги на операцию в Финляндии. У нас с ней одинаковые диагнозы, и, как выяснилось позже, она уже сделала операцию на позвоночнике. Без промедления я связалась с Катей, она подсказала мне, что нужно сделать, чтобы попасть на обследование в финскую клинику. Я отправила туда фотографии своей спины, и доктор пригласил меня на обследование 01.08.11, которое стоило 760 евро. Абсолютно всё мы оплачивали самостоятельно, обратившись перед этим только к знакомым, которые смогли одолжить нам определенную сумму денег. Решили, что будем обращаться к людям за помощью тогда, когда точно узнаем, какая сумма потребуется на операцию, потому что подобные хирургические вмешательства стоят очень больших денег ввиду их сложности. В ходе операции к позвоночнику пациента прикрепляется металлическая конструкция, которая помогает до определенной степени выровнять позвоночник, и служит его дальнейшей опорой. Приблизительная стоимость операции составляет 40 тыс. евро, а такой суммой мы не располагаем. К сожалению, 1 августа всё сложилось не так, как мы надеялись. После обследования финский хирург объявил свое решение. Он сказал, что из-за сильного сколиоза мои легкие находятся в тяжелом состоянии (сжата левая сторона), поэтому присутствует риск. Доктор объяснил, что он не берется делать операции в подобных случаях, поэтому отказывается меня оперировать. Не могу сказать, что я испытала разочарование. Это было совершенно другое чувство. Рухнуло всё, с чем я засыпала и просыпалась ровно с того момента, когда узнала, что такая операция возможна, и моя жизнь может стать полноценнее. Только поддержка близких людей и ясное осознание того, что мой сколиоз является «миной замедленного действия» для организма, помогло мне не опустить руки. Из финской клиники я вернулась с рентгенами и анализами, это дало мне возможность направлять результаты в другие клиники, чтобы узнать мнение других специалистов. Во многих клиниках мне отказывали, поэтому на поиски доктора у меня ушло много времени. Сейчас доктор Григорий Островский из Германии готов меня прооперировать, он сообщил, что в их клинике делались и более сложные операции, поэтому мой случай для них не самый тяжелый. Операция в клинике Karlsbad-Langensteinbach будет стоить 34350  евро. И вот я обращаюсь ко всем, кто может помочь, потому что это мой единственный шанс… шанс значительно улучшить свое здоровье, стать хотя бы немного самостоятельнее. После операции я смогу намного дольше сидеть, мне станет легче дышать, и наконец-то появится возможность самореализоваться. Честно говоря, я никогда не любила жаловаться и рассказывать кому-нибудь о том, что, где и как у меня болит. Давно смирилась с мыслью, что в этой жизни мне не ощутить, каково это — ходить. Но поверьте, жить с такой спиной очень тяжело. Поэтому если у Вас есть возможность хотя бы немного мне помочь, я буду очень-очень благодарна.

_________________________________________________________

18.09.12

Большое спасибо, всем, кто откликнулся! Тоня улетела в Финляндию на операцию. Мы внесли свой посильный вклад. С нетерпением ждем возвращения Антонины в Россию.

14.05.12 к нам обратилась мама Антошки. Они не справятся без ВАШЕЙ поддержки!

Здравствуйте, фонд «Добрые сердца»!    Обращается к Вам семья из города Воронежа. Пишет Вам Надежда — мама ребенка-инвалида перемещающегося в инвалидном кресле-коляске.    В нашей семье 28.01.1999 года родилась доченька, назвали ее Тонечка. Ребенок здоровенький, энергичный, улыбчивый, радующий глаз всех окружающих. Однажды мы сделали противовирусную прививку, после которой состояние нашей дочери стало ухудшаться. Она перестала самостоятельно стоять, сидеть, передвигаться… В год и два месяца нам поставили тяжелый диагноз — спинальная амиотрофия Верднига Гофмана. Для семьи это была трагедия.    Мы прошли множество специалистов, делали огромное количество разнообразных процедур (массаж, физиотерапия, инъекции и т.д.), но дочь становилась все слабее и слабее… Врачи просто разводили руками. Но мы жили надеждой.     Время шло, но огонек надежды не угасал. У нас выросла красавица дочка (13 лет). Она очень творческая личность, добрая, отзывчивая, дружелюбная девочка, отличница в средней школе, посещает шахматную школу, изучает английский язык, самостоятельно овладела техникой вязания крючком, занимается в кружках по бисеро- и кружевоплетению, вышивает крестиком, делает картины в технике изонить. Но ее любимым занятиям мешает прогрессирующая болезнь. В результате болезни у Тони развивается страшный сколиоз, из-за которого происходит нарушение функционирования всех внутренних органов (деформирована перегородка сердца, легкие работают меньше, чем на 50%, страдает желудочно-кишечный тракт, нарушен обмен веществ). В настоящее время ребенок не может сидеть даже в инвалидной коляске более 2 часов, появляются головные боли, ноют мышцы всего тела. С каждым днем становится все страшнее и страшнее, но Тоня не опускает руки. В интернете она познакомилась с людьми у которых такой же диагноз. От них она узнала об операции, которая может облегчить болезнь. В ходе операции пациенту вживляют в позвоночник искусственный корсет из дорогостоящего металла, который выпрямит позвоночник при этом внутренние органы примут правильное положение. Состояние при этом кардинально улучшится: увеличится объем легких, прекратятся головные боли, частично восстановится подвижность конечностей.    27.04.2012 года мы возили Тоню в Финскую клинику «ORTON», там мы прошли полное обследование и замечательный доктор Дитрих Шленска дал разрешение на операцию, тем самым подарив надежду на выздоровление. По предварительным подсчетам стоимость операции составляет около 40 тысяч евро.    Я написала это письмо в надежде на добрых и отзывчивых людей, которым не безразлична судьба Антонины. Возможно, благодаря именно Вашей доброте и милосердию мы сможем вместе спасти жизнь моей маленькой доченьки.    С уважением семья Лихачевых.
Все документы о состоянии здоровья Антонины у нас есть.

_________________________________________________________

Cпасибо всем, кто откликнулся.  2 коробки вещей отправили ребятам.

Мама Оксана просит одежду и обувь для своих деток. 16/02/12

Здравствуйте меня зовут Оксана мы с Алтайского края. Я многодетная мама воспитываюшая 5 детей один из детей инвалид детства ,а другой ребенок больной бронхеальной астмой и очень плохое зрение. Я обращаюсь к вам за помощью.  Моим детям очень нужны вещи.

Артем 14 лет рост 160см, нужно трико,футболки, кофты , обувь (40-41).Вова 11 лет рост 140см, нужно трико,футболки,кофты.Жанна 12 лет ребенок инвалид рост 140см нужно колготки , штаны, фуболки, блузки,юки, обувь размер(36-37), костя 8 лет рост 128-130см нужно трико,футболки,кофты,рубашки и обувь размер (33-35).
________________________________________________________________

СПАСИБО! Велосипед мы Маше купили.

23.05.2011 к нам обратилась мама ребенка-инвалида. Маша инвалид детства, у нее ДЦП. Она не может самостоятельно ходить. Но очень мечтает… Помочь Маше быть ближе к ее мечте может грузовой, трехколесный велосипед. Мама Маши не предоставляет реквизиты для перевода денег. Она просто просит велосипед.

 

 

 

 

_________________________________________________________________

СПАСИБО! ВАНЕ ОТПРАВИЛИ ЛЕКАРСТВА!

Юлия Мещерякова просит помощи для своего сына Ивана 16/11/11:

Моему сыну, Ивану 11 лет, ребенок-инвалид. У него ДЦП тяжелая

 форма. Самостоятельно не сидит и не ходит. Нам нужны дорогие лекарства,

которые нашей семье не под силу купить. 

Акатинол Мемантин №30 — 2 уп.

Кортексин 10 мг № 10 — 2уп.

Семакс 0,1% 3мл — 5 уп.

 Помогите нам пожалуйста. Спасибо!

_______________________________________________________

СПАСИБО! СОНЕ ПОМОГЛИ!

К нам обратилась одинокая мама Наташа. 27/01/12

Мы живем в городе Протвино. Я воспитывает дочку Соню, ей уже 3 года.

Девочку я взяла из дома малютки.

Через некоторое время у Сони врачи обнаружили генетические заболевания.

Мы все время проводим в больницах. Я не могу работать, т.к. Соне нужен

постоянный уход и контроль. Я прошу помочь нам с одеждой, обувью,

игрушками, книжками. А самое главное, очень нужен спортивный комплекс.

У Сони слабые мышцы, ей тяжело ходить и нам нужно их развивать.

 

 

 

 

 

 

Спасибо!

_________________________________________________________

 Всем огромное спасибо! Дмитрию помогли.
IMGP6976 Просит помощи для своего мужа Елена. Документы подтверждающие состояние здоровья Дмитрия у нас есть.
Здравствуйте! Я, Васильева Елена Александровна, прошу помочь спасти жизнь своему любимому супругу! Дмитрию 34 года, он всегда был здоровый и практически никогда не болел. Но беда пришла внезапно, в декабре 2010 года, в течении недели у него сильна болела голова, мы вызывали «скорую помощь», но врачи нам говорили, что у него мигрень, либо вирус начинается, а третьи и того сказали выпить валерьянки и лечь спать. Я просила врачей, чтобы они госпитализировали Диму, на что был ответ, что никаких симптомов у него нет для госпитализации. Пришлось ему самому добираться на метро в поликлинику. А из поликлиники его увезла реанимация! Когда сделали компьютерную томографию, оказалось, что у него : В левой теменно-височной области в веществе мозга определяется неправильной формы образование, с нечеткими контурами, гетерогенной плотности размером примерно 45х49 мм, с наличием зоны отёка-ишемии до 16 мм в передних отделах. Также в проекции образования определяется кровоизлияние. Врачи нам дали всего 30% на то, что он выживет+ 05.12.2010 ему сделали декомпрессивную трепанацию, т.к. состояние ухудшилось и он сам не мог дышать+ А 09.12.2010 ему удалили опухоль в левой теменной и височной долей. Опухоль оказалась злокачественной (анапластическая олигодендроглиома). Это очень сильный удар для меня! У нас с Димой очень хорошая семья, двое маленьких деток Ванечке 1 г и 7 мес. И Полине 3г. и 7 мес. Единственным кормильцем у нас был папуля. Диме срочно нужна операция, что бы остановить рост опухоли, тогда он сможет прожить с нами долго. У него очень положительная динамика. Операцию нужно делать «Гамма-ножом», который есть только у нас, в Москве, в институте им. Бурденко и в С.-Петербурге. В Москве такая операция стоит 300 000 руб., а в Питере 200 000 руб. Я готова отвезти его в Питер, лишь бы быстрее ему помочь. Я очень люблю своего мужа, и детки любят папу, и вообще у нас столько было всего запланировано на будущее! Я, и деточки и все родственники, мы все просим помощи у добрых людей! Помогите пожалуйста нам спасти жизнь нашему дорогому Дмитрию! Я преклоняю колени и молю о помощи!!!!! Все документы и выписка у меня на руках, так же снимки.
Здравствуйте! Сегодня передали нам еще 5000 руб. Спасибо! На данный момент, у нас набралось 85 000. Из них 50 000, набрали на работе у Димы. Пока мы ложимся на повторную операцию, т.к. прошлая была сделана неудачно.
Спасибо, Диме помогли!
_________________________________________________________________________________________
Игорь скончался 6 октября 2011 года на 27 году жизни после продолжительной болезни. Похоронен на Троекуровском кладбище в Москве….
Дорогие друзья, многие из вас в этом году в День Победы видели на Первом канале премьеру военной драмы «Туман». Главную роль в картине о солдатах, затерявшихся во времени, сыграл Игорь Шмаков.
Позвольте оповестить вас о том, что колоссальные, нечеловеческие усилия, направленные Еленой Шмаковой на спасение Игоря, принесли первые результаты. Игорь с женой уехал в Германию. Мы с вами тоже очень старались, оказывали посильную помощь. Здесь нет равнодушных, КАЖДЫЙ внёс свой мЕньший или бОльший вклад, чтобы в ситуации настали хоть какие то сдвиги.
1
 
Каждые 100 рублей, отправленные частными вкладчиками- важны!
Предприниматели! Будьте милосердны – поможете вы, помогут и вам!
ВАША ПОМОЩЬ КРАЙНЕ ВАЖНА И НУЖНА!
НЕ ЗАВТРА И НЕ ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ, А ИМЕННО СЕЙЧАС!
 
Игорь скончался 6 октября 2011 года на 27 году жизни после продолжительной болезни. Похоронен на Троекуровском кладбище в Москве.
____________________________________________________________________
IMG_09072malСПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНУЛСЯ И ПОМОГ! КСЮША В ЯНВАРЕ 2011 ОТПРАВЛЯЕТСЯ В ФИНЛЯНДИЮ.
ОПЕРАЦИЯ ПРОШЛА УДАЧНО, СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ!!!
Здравствуйте! К вам обращается за помощью молодая девушка по имени Ксения.
Я родилась 21 год назад на высоком берегу могучей реки Амур в городе Хабаровске. У меня было счастливое детство, любящие родители. Воспоминания детства самые дорогие и сильные. Вот папа забирает из детского садика, вот ужинаем все вместе у бабушки с дедушкой, вот празднуем мое шестилетие… Тот день рождения я последний раз справляла с папой. Весной 1995 он погиб. С того времени в памяти появляется все больше плохих воспоминаний. Сильные боли в животе ночами, такие, что невозможно спать. Врачи предполагали разное… Оказалось искривлялся позвоночник. В первом классе поставили первую степень. А еще через несколько лет в моей медицинской карте появился страшный диагноз –опухоль спинного мозга. Во всех отделах позвоночника. Как гром среди ясного неба – по-другому не скажешь! Вопреки здравому смыслу симптомов не было – я ходила, бегала как обычно. Даже болей, частых спутников опухолей не наблюдалось. Но снимки магнитно ядерного резонанса твердили свое — интродуральная, интромедулярная опухоль продолговатого и спинного мозга. Впрочем, я по этому поводу не особо печалилась, жила обычными детскими заботами и терпеть не могла больницы с тараканами и запахом хлорки.
 
Года через три я начала хромать, немного волочила правую ногу. Шестой класс было решено провести на «домашнем обучении». Когда у человека что-то отбирают, он понимает, как ему это было нужно. Я скучала по школе. Надеялась, что такая форма обучения временная и загадывала, в каком классе вернусь к своим одноклассникам. Мне нужна была эта надежда на возвращение, я и мысли не допускала, что в школу никогда не вернусь, а поступление в университет придется отложить на неопределенное время. А ходить мне было все тяжелее… Искривление прогрессировало. Один мануальный целитель массажем немного выпрямил спину, даже бегать снова стала, но по завершении сеансов процедур все вернулось снова. Вскоре я стала передвигаться только на инвалидной коляске.
 
День совершеннолетия справляла уже в Воронеже. Дедушка до переезда не дожил. Мы пересекали семь часовых поясов — почти всю Россию — на поезде с бабушкой, мамой, котом и фикусом. Потихоньку обживались. Акклиматизация у меня была тяжелая. За несколько лет намного хуже стал позвоночник, я совсем перестала вставать (до переезда опираясь на руки стояла), дышать полной грудью уже не получается. Еле удалось закрыть огромные пролежни по 10 см, от которых температура поднималась под 40.
 
Интернет, если его правильно использовать, очень полезная вещь! Например, человек получив драгоценные сведения, может спасти себе жизнь. Как-то в сети я нашла статью с просьбой о помощи в сборе средств на операцию девушке, у которой тоже сильно искривлен позвоночник. В статье говорилось, что финская клиника «Orton», много лет проводящая сложнейшие операции на позвоночнике, согласилась помочь! Как я за нее радовалась, ведь понимала, какое это счастье! Немедленно связалась по почте с доктором, и подробно описав ситуацию, ответила на все вопросы, после чего услышала – операция вполне возможна!! Теперь надо пройти обследование, которое даст окончательный ответ. Само обследование стоит 760 евро. Вместе с дорогой и проживанием в общей сложности надо около 80 тыс рублей. Обращаюсь ко всем – люди помогите мне жить без боли, смотреть с надеждой в будущее и быть уверенной, что оно у меня будет. Если каждый хоть немного будет помогать другому, в мире станет светлее и радостнее жить.
k
________________________________________________________________________________________________________
НЕОБХОДИМАЯ СУММА НА ОПЕРАЦИЮ В КЛИНИКЕ ОРТОН В ХЕЛЬСИНКИ В ФИНЛЯНДИИ СОБРАНА!СЛАВА БОГУ ЗА ВСЕ!!!
Всего собрано:42540,75 евро
9 ноября Cвету будут оперировать.Она просит всех помнить о 9 ноября и молиться о ней.
Спасибо всем, кто откликнулся и помог Свете!
Светлане Михайловой нужна помощь!
DSC_1981

Светлане Михайловой, инвалиду первой группы, подарили надежду финские врачи. Женщина живет в Сосновом Бору, это Ленинградская область. У нее редкое заболевание – прогрессирующая дистрофия мышц. Диагноз Свете поставили еще в два года, и никто не верил, что она проживет больше двадцати лет. Сейчас ей уже 40, но болезнь стала развиваться быстрее. И вот появился шанс – операцию готовы сделать в Финляндии. Но нужны деньги. Ирина Трегуб – о том, как сложно поверить в чудо и еще сложнее дождаться его.Так будет всегда – она знала ЭТО с детства. Побежала, вдруг упала и больше не смогла встать на ноги. В два года Светлана Михайлова стала инвалидом. В первый класс папа нес ее на руках. Теперь носит муж.Светлана Михайлова, инвалид 1-ой группы:

«Отнялась правая рука, не могла держать шею. Позвоночник настолько сложился, что живот у меня оказался с правой стороны, началось сдавливание, и после болезни я проснулась от того, что мне снится, что меня душит кто-то. Позвоночник опустился и началось сжатие легких».

Иван Михайлов, муж Светланы:

«Я ее два раза с того света вытаскивал. Не мой день рождения ей стало плохо. Пытался пробку из легких выбить. У нее там все забито».Несмотря на болезнь, Светлана всегда работала – выпускала журнал, писала стихи и прозу. Теперь это делать стало сложнее: даже взять телефонную трубку – проблема. Врачи только разводят руками – в России ничем помочь не могут.

Анатолий Соломаха, терапевт:«Суть в том, что со временем деформируется грудная клетка, из-за деформации позвоночника. Если очень простыми образами пользоваться, то все, что нужно ей для жизни – это сердце, легкие – все время находится в сдавленном состоянии».

Сделать операцию согласились только в Финляндии. Жизнь Светланы оценили в 42 тысячи евро – таких денег в семье просто нет. За эту сумму врачи обещали приподнять позвоночник так, чтобы внутренние органы могли функционировать нормально. И сказали – Светлане еще повезло.

Ирина Егорова, подруга Светланы:

«Оказывается, они отказывают даже на стадии рассмотрения документов. Не всех приглашают даже на консультацию. Возраст 40 лет – это возраст критический».

А пока Светлана все так же пишет стихи и сказки. Про Деда Мороза и про ворону. Незавершенной осталась рождественская история. Ее она закончит, как только ее сказка станет былью.

_____________________________________________________________________________________________
Спасибо всем, кто откликнулся! Для Насти из города Прохладный мы отправили посылку с полосками ACCU-Chek active и вещами на ее младшего братика.
Но полоски ACCU-Chek active нужны ей всегда! И они быстро заканчиваются. Так что мы ждем всех неравнодушных с новыми полосками! Спасибо!
Друзья,  нужна помощь для девочки Насти из города Прохладный!  Нужны полоски, которые жизненно необходимы . Называются они ACCU-Chek active. Вот письмо ее мамы: «Я Гайдаржи Светлана Петровна — мать 3 детей. Старшим дочерям 16 и 14 лет, а маленькому сыну всего 4 месяца. В данный момент я негде не работаю, так как сижу в декретном отпуске. У мужа тоже проблемы с работой, он служил 8 лет по контракту в Чечне, но по семейным обстоятельствам ему пришлось уволиться с работы. И тут все началось ;старшая дочь как то стала странно себя чувствовать, резко похудела, упало сильно зрение можно сказать на один глаз совсем ослепла, ухудшилась память в школе начались проблемы. Нас послали на анализы, сдали кровь на сахар и мочу на ацетон, и мы были в шоке. Сахара 25%,а ацетона 8% нас резко госпитализировали в эндокринологический центр г. Нальчика, мы пролежали там 4 суток в реанимации, а когда её перевели в детское отделение нам сказали что у ребенка сахарный диабет. Ее сразу поставили на инсулин, с которым потом впоследствии мы чуть ли не падая, в ноги нашим врачам просили о помощи, чтоб нам выделяли инсулин бесплатно. Инсулин мы с горем пополам получаем, но, а все остальное как нам объяснили мы должны покупать на свои средства. А средств как вы понимаете просто не хватает. Но многого мы и не просим, нам лишь нужны полоски, которые замеряют уровень сахара в крови и все. А лекарства которые нам постоянно выписывают мы с горем по нитке покупаем.Вот эти полоски, которые нам жизненно необходимы . Называются они ACCU-Chek active. Поэтому я прошу милосердных людей помочь нам в трудную минуту. А доброта, подаренная вами, она вернется к вам, я это точно знаю! Спасибо !наш адрес 361009 г Прохладный пос Учебный дом 12 кв 1 Гайдаржи Светлане Петровне.»
Можно отправлять полоски им самостоятельно или мы можем это сделать. Документы о Настином заболевании у нас все есть.
_______________________________________________________________________________
Друзья!  Для Кати Андреевой собрали деньги!
Большое спасибо, всем кто отклинкнулся и разместил информацию о Кате.
2
Я Андреева Екатерина Евгеньевна. Родилась в 1992 году в небольшом поселке, который получил своё название от Научно — исследовательского института сахарной свеклы п. ВНИИСС Рамонского района Воронежской области. День моего рождения совпал с тогда ещё широко отмечавшимся праздником 1 мая. В народе говорят: «В мае родиться всю жизнь маяться» . Но тогда ничего не предвещало беды. Я росла и развивалась нормально. В год начала делать первые шаги. А потом , где – то к полутора годам не стала быстрее ходить, а стала чаще падать. Первой это заметила моя бабушка, которая много лет проработала воспитательницей в яслях и которой уже нет в живых. Родители обратились в больницу. Буквально за 2 – 3 месяца я совсем перестала ходить самостоятельно. Могла только двигаться , держась за что – то, возила перед собой детскую коляску. Потом мы с мамой ездили в Москву, где мне и поставили этот страшный диагноз спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, с двух лет я инвалид. Доктора говорили, что болезнь неизлечима, быстро прогрессирует. В 90 – е годы операции по приостановлению разрушительного процесса за границей были на стадии разработки. Но пока меня могла поднимать моя мама, она возила меня по разным специалистам: иглоукалывание, массажи, закаливание и т.д. Но болезнь прогрессировала, как и прогнозировали врачи. К 7 годам я уже не могла стоять на своих ногах даже с поддержкой. Я не помню, в каком возрасте я узнала о том, что никогда не буду ходить, но наверное это произошло в лет 8 – 9. В это время и закончилось моё детство. Я с болью смотрю на фотографии, где я стою рядом со своими родителями в свой первый день рождения, а во второй я уже сижу на коленях у мамы, у которой очень грустные глаза. А когда мне было три года, мы с родителями ездили на море, и у меня получилосьсамостоятельно стоять в соленой морской воде. Этот момент счастья в моих глазах поймал объектив фотоаппарата. А сейчас я стою или хожу только во сне, да и то все реже и реже.
 

 Когда я была маленькой, у меня были подружки. Родители покупали мне много игрушек, детских книжек. Я не скучала, не чувствовала себя до определенного времени не такой, как все. Но мы росли. И я стала замечать в глазах и поступках своих сверстниц сочувствие и жалость. Я уже не могла долго сидеть, моя спина утомлялась и болела. Подружек постепенно становилось все меньше и меньше. Их растущим интересам стала тесной наша комната в общежитии. А спускать меня на коляске на улицу с 3 этажа по узкой лестнице мама одна не могла. Папа тогда работал на нескольких работах. Зарабатывал на квартиру на первом этаже с лоджией, чтобы я могла дышать свежим воздухом и зимой и летом, и чтобы создать условия для занятий со мной учителям.В 1999 году я поступила в 1 класс. Училась всегда на одни пятерки. А еще, когда мои руки не были очень слабыми, я училась в художественной школе. У меня получались неплохие рисунки, но давались они мне с большим трудом. Сейчас работать кистью или карандашом я не могу, да и писать ручкой мне очень тяжело, легче это делать на компьютере. Сейчас я заканчиваю на « отлично» школу, выбрала себе профессию юриста, буду поступать в университет. Я хочу, чтобы мои планы реализовались, чтобы у меня была профессия, которая дала бы мне возможность быть самостоятельной. У меня сильный характер, есть воля, я не боюсь боли, но физически я сейчас беспомощна. Без посторонней помощи я не могу даже есть.

За эти годы болезнь изуродовала мое тело, у меня развился страшный сколиоз. Бок так выпирает, что я не могу сидеть в инвалидном кресле, он постоянно отекает и болит. Мои легкие сжаты и работают всего на 40%. Часто болит сердце, желудок, почки. Потому что все внутренние органы смещены и сжаты. Из – за неправильной посадки у меня выпал тазо бедренный сустав. Сейчас я нахожусь в таком состоянии, что меня уже почти невозможно переносить.

Теперь я нахожу друзей по интернету. Это люди, страдающие подобным недугом. И вот этой осенью я узнала, что в г. Хельсинки в Финляндии в клинике «ORTON» делают операции, которые помогают людям с таким заболеванием жить более полноценно. Я познакомилась с Аней Кутиновой, ей уже сделали такую операцию. Ей « вживили» металлический скелет, который выпрямил позвоночник и позволил нормально работать внутренним органам.

В феврале я тоже прошла обследование в клинике ORTON. И доктор Дитрих дал согласие на проведение операции, которую нужно сделать как можно быстрее. Так как очень быстро идет процесс деформации позвоночника. Для меня сейчас смертельной может стать любая простуда. Я готова вынести любые трудности во время операции и после неё. Пусть я никогда не буду ходить, но моя жизнь станет качественнее, полноценнее. Я смогу учиться, и работать, реализовать себя в обществе, принести пользу людям, которые сейчас помогают мне.

Счет за операцию в настоящее время составляет 42600 евро. Без помощи добрых людей это неосуществимо. Мои родители работают, но они не имеют возможности уехать куда – то на заработки и привезти эти деньги, т.к. я нуждаюсь в постоянном уходе.

Поэтому я прошу милосердных людей дать мне шанс жить. А доброта, подаренная вами, она вернется к вам, я это точно знаю! Спасибо. Андреева

Катя.http://www.gubernia-tnt.ru/news/arhive1/kate_andreevoy_nuzhni_dengi_na_operatsiyu/ по этой ссылке можно посмотреть обо мне репортаж на телевидении

1
e-mail: andrcat92@inbox.ru
Для Кати Андреевой собрали деньги!
Большое спасибо, всем кто отклинкнулся!

 



Ближайшее мероприятие

Афиша

© 2008-2017 Все права защищены и охраняются законом.
Перепубликация материалов портала без письменного согласия редакции и авторов запрещена.
Rambler's Top100 Логопедический сайт «Болтунишка»: нормы развития речи, дефекты речи, упражнения для развития речи PR-CY.ru