Главная страница / Что требуется сейчас?

Светлане Михайловой, инвалиду первой группы, подарили надежду финские врачи. Женщина живет в Сосновом Бору, это Ленинградская область. У нее редкое заболевание – прогрессирующая дистрофия мышц. Диагноз Свете поставили еще в два года, и никто не верил, что она проживет больше двадцати лет. Сейчас ей уже 40, но болезнь стала развиваться быстрее. И вот появился шанс – операцию готовы сделать в Финляндии. Но нужны деньги. Ирина Трегуб – о том, как сложно поверить в чудо и еще сложнее дождаться его.Так будет всегда – она знала ЭТО с детства. Побежала, вдруг упала и больше не смогла встать на ноги. В два года Светлана Михайлова стала инвалидом. В первый класс папа нес ее на руках. Теперь носит муж.Светлана Михайлова, инвалид 1-ой группы:

«Отнялась правая рука, не могла держать шею. Позвоночник настолько сложился, что живот у меня оказался с правой стороны, началось сдавливание, и после болезни я проснулась от того, что мне снится, что меня душит кто-то. Позвоночник опустился и началось сжатие легких».

Иван Михайлов, муж Светланы:

«Я ее два раза с того света вытаскивал. Не мой день рождения ей стало плохо. Пытался пробку из легких выбить. У нее там все забито».Несмотря на болезнь, Светлана всегда работала – выпускала журнал, писала стихи и прозу. Теперь это делать стало сложнее: даже взять телефонную трубку – проблема. Врачи только разводят руками – в России ничем помочь не могут.

Анатолий Соломаха, терапевт:«Суть в том, что со временем деформируется грудная клетка, из-за деформации позвоночника. Если очень простыми образами пользоваться, то все, что нужно ей для жизни – это сердце, легкие – все время находится в сдавленном состоянии».

Сделать операцию согласились только в Финляндии. Жизнь Светланы оценили в 42 тысячи евро – таких денег в семье просто нет. За эту сумму врачи обещали приподнять позвоночник так, чтобы внутренние органы могли функционировать нормально. И сказали – Светлане еще повезло.

Ирина Егорова, подруга Светланы:

«Оказывается, они отказывают даже на стадии рассмотрения документов. Не всех приглашают даже на консультацию. Возраст 40 лет – это возраст критический».

А пока Светлана все так же пишет стихи и сказки. Про Деда Мороза и про ворону. Незавершенной осталась рождественская история. Ее она закончит, как только ее сказка станет былью.

 Когда я была маленькой, у меня были подружки. Родители покупали мне много игрушек, детских книжек. Я не скучала, не чувствовала себя до определенного времени не такой, как все. Но мы росли. И я стала замечать в глазах и поступках своих сверстниц сочувствие и жалость. Я уже не могла долго сидеть, моя спина утомлялась и болела. Подружек постепенно становилось все меньше и меньше. Их растущим интересам стала тесной наша комната в общежитии. А спускать меня на коляске на улицу с 3 этажа по узкой лестнице мама одна не могла. Папа тогда работал на нескольких работах. Зарабатывал на квартиру на первом этаже с лоджией, чтобы я могла дышать свежим воздухом и зимой и летом, и чтобы создать условия для занятий со мной учителям.В 1999 году я поступила в 1 класс. Училась всегда на одни пятерки. А еще, когда мои руки не были очень слабыми, я училась в художественной школе. У меня получались неплохие рисунки, но давались они мне с большим трудом. Сейчас работать кистью или карандашом я не могу, да и писать ручкой мне очень тяжело, легче это делать на компьютере. Сейчас я заканчиваю на « отлично» школу, выбрала себе профессию юриста, буду поступать в университет. Я хочу, чтобы мои планы реализовались, чтобы у меня была профессия, которая дала бы мне возможность быть самостоятельной. У меня сильный характер, есть воля, я не боюсь боли, но физически я сейчас беспомощна. Без посторонней помощи я не могу даже есть.

За эти годы болезнь изуродовала мое тело, у меня развился страшный сколиоз. Бок так выпирает, что я не могу сидеть в инвалидном кресле, он постоянно отекает и болит. Мои легкие сжаты и работают всего на 40%. Часто болит сердце, желудок, почки. Потому что все внутренние органы смещены и сжаты. Из – за неправильной посадки у меня выпал тазо бедренный сустав. Сейчас я нахожусь в таком состоянии, что меня уже почти невозможно переносить.

Теперь я нахожу друзей по интернету. Это люди, страдающие подобным недугом. И вот этой осенью я узнала, что в г. Хельсинки в Финляндии в клинике «ORTON» делают операции, которые помогают людям с таким заболеванием жить более полноценно. Я познакомилась с Аней Кутиновой, ей уже сделали такую операцию. Ей « вживили» металлический скелет, который выпрямил позвоночник и позволил нормально работать внутренним органам.

В феврале я тоже прошла обследование в клинике ORTON. И доктор Дитрих дал согласие на проведение операции, которую нужно сделать как можно быстрее. Так как очень быстро идет процесс деформации позвоночника. Для меня сейчас смертельной может стать любая простуда. Я готова вынести любые трудности во время операции и после неё. Пусть я никогда не буду ходить, но моя жизнь станет качественнее, полноценнее. Я смогу учиться, и работать, реализовать себя в обществе, принести пользу людям, которые сейчас помогают мне.

Счет за операцию в настоящее время составляет 42600 евро. Без помощи добрых людей это неосуществимо. Мои родители работают, но они не имеют возможности уехать куда – то на заработки и привезти эти деньги, т.к. я нуждаюсь в постоянном уходе.

Поэтому я прошу милосердных людей дать мне шанс жить. А доброта, подаренная вами, она вернется к вам, я это точно знаю! Спасибо. Андреева

Катя.http://www.gubernia-tnt.ru/news/arhive1/kate_andreevoy_nuzhni_dengi_na_operatsiyu/ по этой ссылке можно посмотреть обо мне репортаж на телевидении