Главная страница / Что требуется сейчас?

Срочно требуется помощь! Просит помощи Филиппов Иван для своего брата Жени.

Все документы, подтверждающие состояние здоровья Жени у нас есть.

Я, Филиппов Иван Николаевич очень прошу помочь
моему младшему брату, студенту-физику, жителю Подмосковного города Протвино
Евгению Филиппову, 19 лет.

7 ноября 2010 года Филиппов Евгений Николаевич
(мой брат) на тренировке по дельтапланеризму получил серьезные травмы из-за
падения с большой высоты. Его отвезли в Серпуховскую больницу им. Семашко, потом
доставили в «Национальный медико-хирургический центр» им. Н. И. Пирогова г.
Москвы, где поставили диагноз: тяжелая черепно-мозговая травма, ушиб ствола
головного мозга, переломы ключицы и бедренной кости, уровень сознания – глубока
кома.

Все силы родных, друзей, знакомых были брошены
на писк средств для оплаты лечения Жени в клинике им. Н.И. Пирогова г. Москвы,
где он был до 2 марта 2011 года. Потом была выделена квота на лечение, врачи
вывели Женю из комы на уровень вегетативного состояния. В марте Женю перевезли
в больницу г. Протвино, а потом он был выписан домой. Все это время от него не
отходила наша мама.

Это был самый страшный и полный отчаянья
период в нашей жизни. Нам помогали друзья Жени, родные и близкие, просто
хорошие люди. Но не было такой профессиональной медицинской помощи, которая
помогла бы ему справиться со своим тяжелым состоянием. Врачи местной больницы
разводили руками и говорили, что помочь не могут.

Но мы не теряли надежды найти помощь, тем
более что наша с Женей мама, Филиппова Елена Вениаминовна не сдавалась и
верила, что впереди не только горе, но и встречи с настоящими Врачами, которые
смогут помочь.

Такую помощь мы получили весной 2011 года.

Российские специалисты сделали вывод о
необходимости скорейшей реабилитации. Так как в основном все жизненно важные
органы работают, Женя все слышит, видит, понимает, но не может говорить и
двигаться. Они помогли отправить Женю на лечение в Израиль.
С 15 июня по 15 ноября 2011 года Женя и
мама находились в клинике Loewenistein Hospital в Израиле.

Лечение дало положительные результаты. Женино
состояние улучшилось, он стал улыбаться, двигать руками.

Но нам не удалось довести начатое дело
до конца, так как не хватило денег. Собранных средств хватило только на
погашение задолжности за лечение Жени в период с 15 октября по 1 ноября 2011г.

Для того, чтобы вернуть Женю и маму
домой, в Россию пришлось занимать деньги. Сейчас долг семьи составляет
300 000 рублей.

С 15 ноября Женя находится дома. Для
того, чтобы продолжить реабилитацию без помещения в больницу, нужно специальное
оборудование. Необходимо срочно купить кресло, прикроватный подъемник, ванну.

18 октября в Израильском госпитале была сделана
экстренная операция маме, Елене Вениаминовне. Сейчас она не может поднимать
Женю, ухаживать за ним. Приходится пользоваться услугами платной сиделки.

Мы очень нуждаемся в оказании финансовой
помощи, т.к. все материальные резервы семьи, родных, родственников, друзей
практически исчерпаны.

Более подробно о том, что произошло с
моим братом, какие изменения наблюдаются можно ознакомиться на сайте http://sos-help.ucoz.ru/, посвященном Жене,
который каждый день борется за жизнь и здоровье.

С уважением, Иван Филиппов (брат Евгения Филиппова).

Помощь можно
оказать:

Яндекс-деньги Счет 4 100 142-783-80-99

Сбербанк России ОАО г.
Москва

Серпуховское отделение 1554/073

ИНН 7707083893

БИК 044525225

Р/счет 303 018 107 400 060 040 40

К/счет 301 018 104 000 000 002 25

ОКОНХ 96130

ОКПО 000 32 537

КПП 504 302 001

Для перечисления на банковский счет

л/с 408 178 109 404 017 026 61

№ карточки: 63900240- 9014656264

счет принадлежит: Филиппова Елена Вениаминовна

Для связи:

Елена Вениаминовна Филиппова
(мама) efilippova2011@gmail.com

Иван Филиппов (брат)
fivan85@mail.ru

Галина Богомолова
(Филиппова) masi-86@mail.ru

Контактные
телефоны в Москве:
Иван Филиппов 8-929-563-32-50
(контактный телефон для благотворителей)
Галина
Филиппова 8-929-568-01-60
___________________________________________________________________________________________________

Пожалуйста, помогите Стасе!!!

Просит помощи Екатерина для своей дочери. Все документы подтверждающие состояние здоровья Стаси у нас есть.

Наша история началась 5 лет назад, когда мы с мужем узнали, что я беременна. Счастье и радость переполняли душу. Беременность была долгожданной и желанной. Вскоре новая новость потрясла нас – мы ждали тройню. Родились наши крошечки раньше срока на 29-ой неделе беременности, весом чуть больше 1 кг. Врачи сказали, что ни у сыновей, ни у дочки шансов выжить нет. Тянулись дни, дети находились в реанимации. Страх, что маленькие крошечки могут умереть, не отпускал ни на минуту. Вскоре один из сыновей умер. Мы отчаянно продолжали бороться за жизнь сына и дочки, Никиты и Станиславы. К 4 месяцам дети набрали вес 2,5 кг, и нас выписали домой. Незрелость глаз, дисплазия легких, проблемы с сердцем, угроза ДЦП у обоих детей – это лишь малая часть диагнозов, с которыми нам пришлось столкнуться. Усталость, страх перед неизвестностью, боязнь, что не хватит сил преодолеть эти проблемы переплетались с радостью материнства. Было очень тяжело, но мы упорно стучались в закрытые двери, просили совет и помощь. Клиники и реабилитационные центры стали частью жизни. Пробовали все: медикаментозное лечение, иппотерапию, гидротерапию, массажи, растяжки… Параллельно лечили глазки, легкие и сердечки. Сын Никита стал потихоньку побеждать тот список болезней и диагнозов, которые поставили врачи. Он стал самостоятельно дышать на втором году жизни. В 8 месяцев стал держать голову, в 1 год и 2 месяца ползать, а в полтора года сделал первые шаги. Мы понимали, что наш мальчик достиг огромных результатов, несмотря на то, что врачи говорили, что мальчик в лучшем случае будет лежать всю жизнь. К трем годам нам удалось сделать невозможное: врачи сняли все диагнозы. Станислава сначала развивалась быстрее и лучше братика, но в 8 месяцев нарос неврологический тонус. Девочка лежала, перестала держать голову и переворачиваться. Врачи подтвердили диагноз ДЦП. Борьба за полноценную жизнь детей приобрела новый оборот. За 5 прошедших лет мы прошли через многое. Шаг за шагом мы стремились к поставленной цели – сделать все возможное для полноценной жизни детей. Стасенька на сегодняшний день хорошо разговаривает, любит петь, проходить самостоятельно небольшое расстояние. Все это мы достигли благодаря вере и любви к своим детям, благодаря вере в себя, в наших родных и близких, благодаря помощи окружающих и членам своей семьи. Но 5 лет это опасный период-фаза интенсивного роста. И для нашей дочки опять новое испытание. В связи с ростом повело кость на одной ножке. Месяц в гипсе по бедра с поэтапной перегипсовкой. И многие успехи которые мы достигли опять потерянны. Ребенка необходимо реабилитировать постоянно. Наша семья малообеспченная,работает один папа,средств не хватает. Обращащаемся ко всем кто поймет,посочувствует и поможет. Нам необходимы денежные средства на реабилитацию в клинике Шамарина где мы переодически лечимся стоимостью 106500тыс,руб .Мы изыскиваем средства на осень 2012года. Все минуты отчаяния и горя забываются, когда видишь улыбку и горящие глаза сына, который ходит в садик, и радость дочки, которая сама своими ножками делает первые шаги в счастливое будущее.

Мама Зеленина Екатерина (эл.адрес: z.katenok@gmail.com сот.тел. 8-905-5052691)

Не возражаю против использования в СМИ, включая Интернет, всех переданных мной документов, медицинских выписок и фотографий

Реквизиты банка:

Банк получателя: Сбербанк России г.Москва

Получатель: Мытищинское ОСБ № 7810/058

К/счет 30101810400000000225

Р/счет 30301810940000604026

ИНН 7707083893

БИК 044525225

КПП 502902001

Счет 42307810940262903214

Зеленина Екатерина Александровна

Почтовый перевод — получатель Зеленина Екатерина Александровна,141700 Московская область г.Долгопрудный,

Новый бульвар 15-172

Яндекс деньги 410011101887579

WEBMONEY R233391748716

_____________________________________________________________________________________________

ДАШЕНЬКА ЖДЕТ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!!

Письмо от Дашиной мамы 27.01.2012:

Здравствуйте! Вас беспокоит мама Даши Пещеровой. Мы в Вашем фонде выставлены с весны 2011 года. Просим помощи в оплате реабилитационного курса в НПЦ «Огонек». Никаких поступлений и пожертвований на наш счет не было. Ближайшая реабилитация назначена на февраль-март 2012 года.
Обращаемся к Вам за помощью, помогите собрать необходимую сумму ( 162 000 рублей) для дальнейшего лечения Даши. Будем очень Вам благодарны.

Документы о состоянии здоровья Даши у нас есть. Помогите пожалуйста! 2011 год.

Здравствуйте! Обращается к Вам мама Пещеровой Дашеньки. У моей дочери детский церебральный паралич, как результат неправильного родовспоможения. Родилась девочка с тяжелой степенью асфиксии, по шкале Апгар 2-3 балла. Это крайняя степень тяжести состояния младенца. Несколько дней она находилась в реанимации, затем была переведена в другую клинику на второй этап выхаживания.

До года мы проходили курсы интенсивной терапии в Люберецкой психоневологической больнице. В год был поставлен диагнозДЦП, задержка психоречевого развития. Мы оформили инвалидность. Дашенька все ещеплохо держала голову, не могла самостоятельно сидеть, ползать.

Все это время мы боремся, не опускаем руки. Проходили реабилитацию в РЦ «Детство»,в Детской психоневрологической больнице № 18 г. Москвы, пять раз оперированы по методу Ульзибата в Институте клинической реабилитологииг. Тулы.

Сейчас Даше 13 лет. Она учится в 6 классе, находясь на домашнем обучении. Из-за гиперкинезов у нее проблемы с письмом. Но Даша не отчаивается, она пытается набирать текст на компьютере. Благодаря Интернету, Даша общается с друзьями и знакомыми, ищет новых друзей.

Ходит Даша с поддержкой,пытается ходить с ходунками. Для нас это большое достижение благодаря курсамреабилитации в НПЦ «Огонек», наибольших результатов мы достигли здесь.За последние 2 года мы прошли 5 курсовв этом центре. После каждого курса у Даши положительная динамика. Чтобы не потерять достигнутые результаты, мы должны проходить реабилитацию через каждые три месяца. Если бы это зависело только от нас…. В семье я работаю одна (с мужем я разведена), бабушка и дедушка на пенсии. Стоимость одного курса 162000 рублей. Это непосильная для нас сумма.

Мы обращаемся к Вам за помощью. Помогите собрать необходимую сумму для дальнейшей реабилитации Даши. Заранее Вам благодарны.

Не возражаю против использования в СМИ, включаяИнтернет, всех переданных мною документов, медицинских выписок и фотографий.

Сбербанк РоссииБанковская карта Visa Classic№ 4276400023354716

Моск. Обл., г. Рошаль,

ул. Свердлова, д.26-а, кв.82

тел.: 8-905-515-61-98

e-mail: zolotaya76deva@mail.ru

________________________________________________________________________________________

АРТЕМ ЖДЕТ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!!!

Письмо от мамы Яны от 26/01/2012:

Добрый день! У Артемки большие успехи в лечение, мы уже активно ползаем и стараемся сами стоять. До самостоятельной хотьбы еще конечно рано , но мы добьемся и этого. Нам очень помогает реабилитация в Центре Шамарина курс лечения 3 недели, стоимость 81тыс рублей. На курсе Артемку учат самостоятельно хотить, обслуживать себя, занимаются с логопедом, психологом и каждый день 2 часа ЛФК в лучшими инструкторами!! наш лечащий врач очень доволен результамити и говорит даже не ожидал таких успехов. Поступления редкие но мы рады любой помощи, надо ченьться мемяц через месяц, конечно так не получается, но мы еще занимаемся дома на велотренажере, делаем укладки. раз в неделю к нам приходит дефектолог, с которой Артем готовится к школе, учится читать и писать! Артем учень умный и любознательный ребенок, по-этому нелдьзя опускать руки и МЫ ПОБЕДИМ ЭТУ БОЛЕЗНЬ !!!!

Яна просит помощи для своего ребенка. Документы о состоянии здоровья Артема у нас есть. 2011 год.

Есть хорошие новости от Яны: «Всем добрый день! Мы марте вернулись с института Турнера с Питера. Там Артемке делали операцию по новому методу РЧД. ножки расслабились, опустился на пятки, ушел перекрест, сейчас реабилитация пойдет быстрее. Сказали купить велотренажер стоимостью 117тыс рублей. Усиленно заниматься и через 6 месяцев на проверку.Мыв мае находились в РЦ Шамарина в Калуги с 1 мая у нас разработка после операции. Артёмка чувствует себя хорошо, рвется в бой, занимается с большим удовольствием! Его очень хвалят инструктора, говорят с таким настроем, мы скоро побежим , а не пойдем!!!У нас 2 часа разработки с утра, плюс логопед и психолог после обеда. Он везде ходит с удовольствием. Мы бы очень хотели сразу остаться на 2 курс, но даже на этот не смогли набрать полную сумму, брали кредит за который еще год платить! Врач говорит, что с таким настроем нужно оставаться и пользоваться положительной динамикой, поэтому очень прошу Вас помочь нам остаться на лечение, у ребенка большой прорыв и главное это не упустить, ПОМОГИТЕ!!!»

В понедельник, 30.05.11 Артемке перечислили 50 тыс! Спасибо!

Здравствуйте, пишет Вам Шубина Янина Александровна мама ребенка ангела Шубина Артема Дмитриевича, 2006гр.Наш Артемка родился на 33 недели беременности(7 месячный), рост 44 см вес 2100гр. Сразу закричал, но легкие до конца не открылись, через 4 часа подключен к ИВЛ в реанимации. Пробыл в реанимации 5 суток, от туда переведен в отделение недоношенных. К нему меня пускали редко, т.к. боялись что можем принести инфекцию, но мы верили , молились и надеялись, что наш малыш выкарабкается, ведь мы ему и имя дали Артем- переводится как здоровый! Домой мы нашего ангелочка забрали через месяц после его рождения. Выписали нас с целой кучей диагнозов, но наш педиатр заверила, что к году все снимется!До полу года ребенок развивался нормально, хорошо рос и прибавлял в весе, но в 6 месяцев мы не сели. При прохождении мед комиссии выяснилось: гидроцефалия, поражение ЦНС, частичная атрофия зрительного нерва,расходящеесе косоглазие, дисплазия т\с, угрожаем по ДЦП. Это для нас был удар. На вид ребенок был совершенно нормальным, начал вовремя гулить и улыбался нам, играл с игрушками. В год нам поставили ДЦП спастическая диплигия.

Сейчас нам 4года 9 месяцев Артем сидит опираясь на руки, старается ползать по пластунски, не ходит, стоит с перекрестом. Зато Артем знает много стихов, очень активный и позитивный ребенок, учится считать и писать, хотя не все получается, но упорства ему не занимать, по гороскопу он Овен и полностью оправдывает свой знак! Все врачи дают положительный прогноз, только нужны постоянные занятия. Но мы постоянно лечимся и у него хорошие результаты. Интелект у нас сохранен а это самое главное, физически мы обязательно все наверстаем! В феврале Артему предстоит операция в Институте Турнера г.Питер после чего нам нужно утроить свои усилия и реабилитацию, чтоб ребенка поставить на ноги, но мы верим что у нас все получится. Но денег не хватает , все что можно было мы продали, у кого можно заняли, теперь надежда только на добрых и отзывчивых людей, которые смогут помочь хоть чем-то. Даже незначительные пожертвования –это огромный вклад в нормальную жизнь моего малыша!!! Все реабилитационные центры для таких деток очень дорогие это по 100 тыс. за месяц лечения, я очень прошу у Вас помощи и поддержки! Не останьтесь равнодушны к маленькому чуду, которое мечтает бегать своими ножками и играть в футбол!!!

Нам очень нужна помощь! Мы будем рады любой помощи!

41001856842467 Яндекс деньги

R138097340888 WebMoney(рубли)

E209384726218 WebMoney(евро)

Z119553582159 WebMoney(доллар)

4276 8590 2664 4979 карта Сбербанка России , Рославльское отделение 1562\0052 Шубина Янина Александровна

8 905 161 36 21 тел мамы, e-mail: temik.08@mail.ru, yan.shubina@yandex.ru

_______________________________________________________________________________________________________

Всем огромное спасибо! Дмитрию помогли.

Просит помощи для своего мужа Елена. Документы подтверждающие состояние здоровья Дмитрия у нас есть.

Здравствуйте! Я, Васильева Елена Александровна, прошу помочь спасти жизнь своему любимому супругу! Дмитрию 34 года, он всегда был здоровый и практически никогда не болел. Но беда пришла внезапно, в декабре 2010 года, в течении недели у него сильна болела голова, мы вызывали «скорую помощь», но врачи нам говорили, что у него мигрень, либо вирус начинается, а третьи и того сказали выпить валерьянки и лечь спать. Я просила врачей, чтобы они госпитализировали Диму, на что был ответ, что никаких симптомов у него нет для госпитализации. Пришлось ему самому добираться на метро в поликлинику. А из поликлиники его увезла реанимация! Когда сделали компьютерную томографию, оказалось, что у него : В левой теменно-височной области в веществе мозга определяется неправильной формы образование, с нечеткими контурами, гетерогенной плотности размером примерно 45х49 мм, с наличием зоны отёка-ишемии до 16 мм в передних отделах. Также в проекции образования определяется кровоизлияние. Врачи нам дали всего 30% на то, что он выживет+ 05.12.2010 ему сделали декомпрессивную трепанацию, т.к. состояние ухудшилось и он сам не мог дышать+ А 09.12.2010 ему удалили опухоль в левой теменной и височной долей. Опухоль оказалась злокачественной (анапластическая олигодендроглиома). Это очень сильный удар для меня! У нас с Димой очень хорошая семья, двое маленьких деток Ванечке 1 г и 7 мес. И Полине 3г. и 7 мес. Единственным кормильцем у нас был папуля. Диме срочно нужна операция, что бы остановить рост опухоли, тогда он сможет прожить с нами долго. У него очень положительная динамика. Операцию нужно делать «Гамма-ножом», который есть только у нас, в Москве, в институте им. Бурденко и в С.-Петербурге. В Москве такая операция стоит 300 000 руб., а в Питере 200 000 руб. Я готова отвезти его в Питер, лишь бы быстрее ему помочь. Я очень люблю своего мужа, и детки любят папу, и вообще у нас столько было всего запланировано на будущее! Я, и деточки и все родственники, мы все просим помощи у добрых людей! Помогите пожалуйста нам спасти жизнь нашему дорогому Дмитрию! Я преклоняю колени и молю о помощи!!!!! Все документы и выписка у меня на руках, так же снимки.

Здравствуйте! Сегодня передали нам еще 5000 руб. Спасибо! На данный момент, у нас набралось 85 000. Из них 50 000, набрали на работе у Димы. Пока мы ложимся на повторную операцию, т.к. прошлая была сделана неудачно.

Спасибо, Диме помогли!

______________________________________________________________________________________________

Просит помощи для сына Славика, мама, Наталья Петровна. Все документы о состоянии здоровья Вячеслава у нас есть.

Здравствуйте! Я, Анисимова Наталья Петровна, мама, Анисимова Вячеслава Алексеевича(7 лет),диагноз ДЦП, прошу помочь оплатить лечение в «Реацентре» г.Самары.Мы уже прошли 2 курса, но понадобится еще несколько курсов лечения. Положительная динамика началась после первого. Выражается она в двигательной активности, Славочка начинает ходить за руку, улучшилось понимание обращенной речи, стал более общительным.За помощью в благотворительный фонд обращаемся впервые, два курса оплатили с накопленных сбережений, к сожалению их уже не осталось.

На лечение мы записаны 10 января 2011. Помогите, пожалуйста, оплатить лечение, стоимость которого составляет: рефлексотерапия с применением прибора «МЭКС» — 17 250 руб., массаж — 5 700 руб., логопедический массаж — 3 600 руб., занятие с психологом 400 руб. Итого 26 950 руб. за курс лечения. Детское отделение

тел. (846) 205-03-43.

Мой контактный телефон 8 911 124 44 46

РеквизитыБанк получателя: Северозападный банк сбербанка РФ г.Санкт-Петербургполучатель: Калининское отделение 2004/0699

кор/сч: 30101810500000000653

инн: 7707083893

бик: 044030653

кпп: 780432001

счет получателя: 42307810955086215424

__________________________________________________________________________________________

ИЛЬЯ НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!!

Письмо от мамы Татьяны от 26.01.2012:

Здравствуйте, спасибо за Ваше участие, за то, что помните нас. Я с Божьей помощью в прошлом году выбила лекарство Иондолис, но нам перед лечением не сделали снимок, а были ухдшения, а в какой период были ухудшения, в период перед началом лечения или во время лечения (снимок сделали после 4 курсов Йонделис) никто не знает, но в дальнейшем лечении отказали, сейчас списалась с доктором с питера (горбачевка), он прислал нам рекомендацию на лечение — таблетированная химиотерапия, Бог даст сегодня получим рецепт и начнем дальше лечение. Снимок нам не делали с ноября, уже вторую неделю прошу чтоб назначили, обещали… между снимками за июль, после йонделиса и ноябрь изменений не было. Нам никто ничего не перечислял. Я не знаю куда еще можно обратиться чтоб илью взяли на лечение, может в какой клинике идут эксперементы, мы согласны на всё. Молим Бога. Можете посмотреть Илью в одноклассниках: Комаров Илья г. Оренбург, 19 лет.

Татьяна Спиридонова просит помощи для своего сына. Все документы о состоянии здоровья Илюши у нас есть. 2011 год.

Мой сын Илья 11 лет (с 5-16лет) боролся с тяжелым заболеванием-гломеролоунефрит, прошел через все; химиотерпаия, лейкеран, метепред, сандимун, майфортик, помимо того что все эти 11 лет принимал огромные дозы преднизолона, и он победил, болезнь отступила. Вера помогла ему, 2 года мы радовались, и вот 2 августа 2010 года нам поставили новый диагноз – рабдомисаркома в/3 бедра, сейчас проходит курс химиотерапии, но лечащий доктор сказал, что самое большое 2 года жизни, из них полгода мы уже прожили.Помогите, я знаю, что за границей это могут вылечить, но нужны миллионы которых у нас нет, ему 16 декабря исполнилось 18 лет. Помогите, он очень хороший парень, православный христианин, алтарник-помощник у Батюшки. Я вас очень прошу, помогите.

Спиридонова Татьяна Павловна-мама г. Оренбург 89033685820, uks567@yandex.ru

Лицевой счет Ильи Оренбургское ОСБ 8623/00075 № счета 42306810746007505120

Спасибо!!!

_________________________________________________________________________________________

Игорь скончался 6 октября 2011 года на 27 году жизни после продолжительной болезни. Похоронен на Троекуровском кладбище в Москве….

Дорогие друзья, многие из вас в этом году в День Победы видели на Первом канале премьеру военной драмы «Туман». Главную роль в картине о солдатах, затерявшихся во времени, сыграл Игорь Шмаков.

Позвольте оповестить вас о том, что колоссальные, нечеловеческие усилия, направленные Еленой Шмаковой на спасение Игоря, принесли первые результаты. Игорь с женой уехал в Германию. Мы с вами тоже очень старались, оказывали посильную помощь. Здесь нет равнодушных, КАЖДЫЙ внёс свой мЕньший или бОльший вклад, чтобы в ситуации настали хоть какие то сдвиги.

Каждые 100 рублей, отправленные частными вкладчиками- важны!

Предприниматели! Будьте милосердны – поможете вы, помогут и вам!

ВАША ПОМОЩЬ КРАЙНЕ ВАЖНА И НУЖНА!

НЕ ЗАВТРА И НЕ ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ, А ИМЕННО СЕЙЧАС!

Игорь скончался 6 октября 2011 года на 27 году жизни после продолжительной болезни. Похоронен на Троекуровском кладбище в Москве.

________________________________________________________________________________________

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНУЛСЯ И ПОМОГ! КСЮША В ЯНВАРЕ 2011 ОТПРАВЛЯЕТСЯ В ФИНЛЯНДИЮ.

ОПЕРАЦИЯ ПРОШЛА УДАЧНО, СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ!!!

Здравствуйте! К вам обращается за помощью молодая девушка по имени Ксения.

Я родилась 21 год назад на высоком берегу могучей реки Амур в городе Хабаровске. У меня было счастливое детство, любящие родители. Воспоминания детства самые дорогие и сильные. Вот папа забирает из детского садика, вот ужинаем все вместе у бабушки с дедушкой, вот празднуем мое шестилетие… Тот день рождения я последний раз справляла с папой. Весной 1995 он погиб. С того времени в памяти появляется все больше плохих воспоминаний. Сильные боли в животе ночами, такие, что невозможно спать. Врачи предполагали разное… Оказалось искривлялся позвоночник. В первом классе поставили первую степень. А еще через несколько лет в моей медицинской карте появился страшный диагноз –опухоль спинного мозга. Во всех отделах позвоночника. Как гром среди ясного неба – по-другому не скажешь! Вопреки здравому смыслу симптомов не было – я ходила, бегала как обычно. Даже болей, частых спутников опухолей не наблюдалось. Но снимки магнитно ядерного резонанса твердили свое — интродуральная, интромедулярная опухоль продолговатого и спинного мозга. Впрочем, я по этому поводу не особо печалилась, жила обычными детскими заботами и терпеть не могла больницы с тараканами и запахом хлорки.

Года через три я начала хромать, немного волочила правую ногу. Шестой класс было решено провести на «домашнем обучении». Когда у человека что-то отбирают, он понимает, как ему это было нужно. Я скучала по школе. Надеялась, что такая форма обучения временная и загадывала, в каком классе вернусь к своим одноклассникам. Мне нужна была эта надежда на возвращение, я и мысли не допускала, что в школу никогда не вернусь, а поступление в университет придется отложить на неопределенное время. А ходить мне было все тяжелее… Искривление прогрессировало. Один мануальный целитель массажем немного выпрямил спину, даже бегать снова стала, но по завершении сеансов процедур все вернулось снова. Вскоре я стала передвигаться только на инвалидной коляске.

День совершеннолетия справляла уже в Воронеже. Дедушка до переезда не дожил. Мы пересекали семь часовых поясов — почти всю Россию — на поезде с бабушкой, мамой, котом и фикусом. Потихоньку обживались. Акклиматизация у меня была тяжелая. За несколько лет намного хуже стал позвоночник, я совсем перестала вставать (до переезда опираясь на руки стояла), дышать полной грудью уже не получается. Еле удалось закрыть огромные пролежни по 10 см, от которых температура поднималась под 40.

Интернет, если его правильно использовать, очень полезная вещь! Например, человек получив драгоценные сведения, может спасти себе жизнь. Как-то в сети я нашла статью с просьбой о помощи в сборе средств на операцию девушке, у которой тоже сильно искривлен позвоночник. В статье говорилось, что финская клиника «Orton», много лет проводящая сложнейшие операции на позвоночнике, согласилась помочь! Как я за нее радовалась, ведь понимала, какое это счастье! Немедленно связалась по почте с доктором, и подробно описав ситуацию, ответила на все вопросы, после чего услышала – операция вполне возможна!! Теперь надо пройти обследование, которое даст окончательный ответ. Само обследование стоит 760 евро. Вместе с дорогой и проживанием в общей сложности надо около 80 тыс рублей. Обращаюсь ко всем – люди помогите мне жить без боли, смотреть с надеждой в будущее и быть уверенной, что оно у меня будет. Если каждый хоть немного будет помогать другому, в мире станет светлее и радостнее жить.

________________________________________________________________________________________________________

НЕОБХОДИМАЯ СУММА НА ОПЕРАЦИЮ В КЛИНИКЕ ОРТОН В ХЕЛЬСИНКИ В ФИНЛЯНДИИ СОБРАНА!СЛАВА БОГУ ЗА ВСЕ!!!

Всего собрано:42540,75 евро

9 ноября Cвету будут оперировать.Она просит всех помнить о 9 ноября и молиться о ней.

Спасибо всем, кто откликнулся и помог Свете!

Светлане Михайловой нужна помощь!

Светлане Михайловой, инвалиду первой группы, подарили надежду финские врачи. Женщина живет в Сосновом Бору, это Ленинградская область. У нее редкое заболевание – прогрессирующая дистрофия мышц. Диагноз Свете поставили еще в два года, и никто не верил, что она проживет больше двадцати лет. Сейчас ей уже 40, но болезнь стала развиваться быстрее. И вот появился шанс – операцию готовы сделать в Финляндии. Но нужны деньги. Ирина Трегуб – о том, как сложно поверить в чудо и еще сложнее дождаться его.Так будет всегда – она знала ЭТО с детства. Побежала, вдруг упала и больше не смогла встать на ноги. В два года Светлана Михайлова стала инвалидом. В первый класс папа нес ее на руках. Теперь носит муж.Светлана Михайлова, инвалид 1-ой группы:

«Отнялась правая рука, не могла держать шею. Позвоночник настолько сложился, что живот у меня оказался с правой стороны, началось сдавливание, и после болезни я проснулась от того, что мне снится, что меня душит кто-то. Позвоночник опустился и началось сжатие легких».

Иван Михайлов, муж Светланы:

«Я ее два раза с того света вытаскивал. Не мой день рождения ей стало плохо. Пытался пробку из легких выбить. У нее там все забито».Несмотря на болезнь, Светлана всегда работала – выпускала журнал, писала стихи и прозу. Теперь это делать стало сложнее: даже взять телефонную трубку – проблема. Врачи только разводят руками – в России ничем помочь не могут.

Анатолий Соломаха, терапевт:«Суть в том, что со временем деформируется грудная клетка, из-за деформации позвоночника. Если очень простыми образами пользоваться, то все, что нужно ей для жизни – это сердце, легкие – все время находится в сдавленном состоянии».

Сделать операцию согласились только в Финляндии. Жизнь Светланы оценили в 42 тысячи евро – таких денег в семье просто нет. За эту сумму врачи обещали приподнять позвоночник так, чтобы внутренние органы могли функционировать нормально. И сказали – Светлане еще повезло.

Ирина Егорова, подруга Светланы:

«Оказывается, они отказывают даже на стадии рассмотрения документов. Не всех приглашают даже на консультацию. Возраст 40 лет – это возраст критический».

А пока Светлана все так же пишет стихи и сказки. Про Деда Мороза и про ворону. Незавершенной осталась рождественская история. Ее она закончит, как только ее сказка станет былью.

_______________________________________________________________________________________________________

Анастасия Филатова ждет помощи! ОТКЛИКНИТЕСЬ!!!

Письмо от мамы Оксаны от 25.01.2012:

Добрый день! С прошедшими Вас всех праздниками! У нас все по старому,Настену решили теперь возить только в Йошкар-Олу,там дешевле ,да и занятия которые там проводят нам нравятся больше! На данный момент нам очень необходима Ваша помощь в оплате велотренажера для Настены,к сожалению он стоит очень дорого и мы не можем приобрести его сами ,без помощи.Его стоимость более 10 тыс евро.Он подходит для занятий на ножках и ручках,электрический и хочешь не хочешь,а крутить придется.Нам его рекомендовали в Трускавце.Его название-Тренажер MOTOmed viva1 или viva2.В магазине Доброта он стоит 250 тыс. Этот велотренажер для нас самый оптимальный вариант. Помогите пожалуйста его купить!!!!

Добрый день. Мы живем в г.Наро-Фоминск, Московской области. В нашей семье растет удивительный ребенок, наша дочь. Настена родилась 7 марта в 2004 году. По результатам УЗИ заранее было известно, что у нас ягодичное предлежание и необходимо делать кесарево сечение (если бы прокесарили, то был бы абсолютно здоровый ребенок). Но канун 8 марта………Теперь Настя ребенок — инвалид. Наш диагноз ДЦП, спастический гемипарез, симптоматическая эпилепсия, ЗППР, смешанный астигматизм. До последнего времени мы еще как-то справлялись сами. Лечение дает положительный результат в плане психо-эмоционального развития, но к огромному сожалению в плане двигательных функций прогресса нет. По вопросам двигательных функций нам рекомендуют поехать на лечение в Трускавец. К сожалению из-за халатности врачей наш ребенок стал инвалидом и наш долг родителей сделать все возможное для адаптации ребенка к жизни ведь мы не вечные. И она должна научиться сама себе обслуживать.Мы семья военнослужащих, вернее теперь служу только я т.к. мужа сократили в связи с реорганизацией .К сожалению работу пока найти не может. У нас нет никакой поддержки, всё лежит только на наших плечах. Рядом нет ни бабушек, ни дедушек. С трех лет мы с дочкой вместе ходим на службу т.к. оставить ее не с кем, а на няню у нас нет денег, моя зарплата составляет 12 тысяч рублей, а лечение каждые три месяца обходится нам в 45. Для нас Настена является самой умной и лучшей девочкой на свете. Просим Вас ,помогите найти средства на лечение нашей дочки. Ведь пока она ещё маленькая и я могу её носить хочется сделать все возможное для того что бы она начала ходить и разговаривать. Мы не знаем к кому можно обратиться, где найти меценатов. На март 2011 года у нас назначен курс лечения в Трускавце, а денег нет, он стоит 3214 евро. Просим Вас о помощи. Помогите пожалуйста нашей дочери жить полноценной жизнью, хоть частично. Очень надеюсь на поддержку людей, мы уверены, что есть еще те, кому не безразлична судьба нашей любимой дочечки!

Наша семья будет всем очень благодарна!

Все документы о Настином состоянии здоровья у нас есть.

Карта Сбер банка:

2572/0003408178101402702041744276840210389738

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК: 41001534846529

_____________________________________________________________________________________________

Спасибо всем, кто откликнулся! Для Насти из города Прохладный мы отправили посылку с полосками ACCU-Chek active и вещами на ее младшего братика.

Но полоски ACCU-Chek active нужны ей всегда! И они быстро заканчиваются. Так что мы ждем всех неравнодушных с новыми полосками! Спасибо!

Друзья, нужна помощь для девочки Насти из города Прохладный! Нужны полоски, которые жизненно необходимы . Называются они ACCU-Chek active. Вот письмо ее мамы: «Я Гайдаржи Светлана Петровна — мать 3 детей. Старшим дочерям 16 и 14 лет, а маленькому сыну всего 4 месяца. В данный момент я негде не работаю, так как сижу в декретном отпуске. У мужа тоже проблемы с работой, он служил 8 лет по контракту в Чечне, но по семейным обстоятельствам ему пришлось уволиться с работы. И тут все началось ;старшая дочь как то стала странно себя чувствовать, резко похудела, упало сильно зрение можно сказать на один глаз совсем ослепла, ухудшилась память в школе начались проблемы. Нас послали на анализы, сдали кровь на сахар и мочу на ацетон, и мы были в шоке. Сахара 25%,а ацетона 8% нас резко госпитализировали в эндокринологический центр г. Нальчика, мы пролежали там 4 суток в реанимации, а когда её перевели в детское отделение нам сказали что у ребенка сахарный диабет. Ее сразу поставили на инсулин, с которым потом впоследствии мы чуть ли не падая, в ноги нашим врачам просили о помощи, чтоб нам выделяли инсулин бесплатно. Инсулин мы с горем пополам получаем, но, а все остальное как нам объяснили мы должны покупать на свои средства. А средств как вы понимаете просто не хватает. Но многого мы и не просим, нам лишь нужны полоски, которые замеряют уровень сахара в крови и все. А лекарства которые нам постоянно выписывают мы с горем по нитке покупаем.Вот эти полоски, которые нам жизненно необходимы . Называются они ACCU-Chek active. Поэтому я прошу милосердных людей помочь нам в трудную минуту. А доброта, подаренная вами, она вернется к вам, я это точно знаю! Спасибо !наш адрес 361009 г Прохладный пос Учебный дом 12 кв 1 Гайдаржи Светлане Петровне.»

Можно отправлять полоски им самостоятельно или мы можем это сделать. Документы о Настином заболевании у нас все есть.

_______________________________________________________________________________

Друзья! Для Кати Андреевой собрали деньги!

Большое спасибо, всем кто отклинкнулся и разместил информацию о Кате.

Я Андреева Екатерина Евгеньевна. Родилась в 1992 году в небольшом поселке, который получил своё название от Научно — исследовательского института сахарной свеклы п. ВНИИСС Рамонского района Воронежской области. День моего рождения совпал с тогда ещё широко отмечавшимся праздником 1 мая. В народе говорят: «В мае родиться всю жизнь маяться» . Но тогда ничего не предвещало беды. Я росла и развивалась нормально. В год начала делать первые шаги. А потом , где – то к полутора годам не стала быстрее ходить, а стала чаще падать. Первой это заметила моя бабушка, которая много лет проработала воспитательницей в яслях и которой уже нет в живых. Родители обратились в больницу. Буквально за 2 – 3 месяца я совсем перестала ходить самостоятельно. Могла только двигаться , держась за что – то, возила перед собой детскую коляску. Потом мы с мамой ездили в Москву, где мне и поставили этот страшный диагноз спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, с двух лет я инвалид. Доктора говорили, что болезнь неизлечима, быстро прогрессирует. В 90 – е годы операции по приостановлению разрушительного процесса за границей были на стадии разработки. Но пока меня могла поднимать моя мама, она возила меня по разным специалистам: иглоукалывание, массажи, закаливание и т.д. Но болезнь прогрессировала, как и прогнозировали врачи. К 7 годам я уже не могла стоять на своих ногах даже с поддержкой. Я не помню, в каком возрасте я узнала о том, что никогда не буду ходить, но наверное это произошло в лет 8 – 9. В это время и закончилось моё детство. Я с болью смотрю на фотографии, где я стою рядом со своими родителями в свой первый день рождения, а во второй я уже сижу на коленях у мамы, у которой очень грустные глаза. А когда мне было три года, мы с родителями ездили на море, и у меня получилосьсамостоятельно стоять в соленой морской воде. Этот момент счастья в моих глазах поймал объектив фотоаппарата. А сейчас я стою или хожу только во сне, да и то все реже и реже.

Когда я была маленькой, у меня были подружки. Родители покупали мне много игрушек, детских книжек. Я не скучала, не чувствовала себя до определенного времени не такой, как все. Но мы росли. И я стала замечать в глазах и поступках своих сверстниц сочувствие и жалость. Я уже не могла долго сидеть, моя спина утомлялась и болела. Подружек постепенно становилось все меньше и меньше. Их растущим интересам стала тесной наша комната в общежитии. А спускать меня на коляске на улицу с 3 этажа по узкой лестнице мама одна не могла. Папа тогда работал на нескольких работах. Зарабатывал на квартиру на первом этаже с лоджией, чтобы я могла дышать свежим воздухом и зимой и летом, и чтобы создать условия для занятий со мной учителям.В 1999 году я поступила в 1 класс. Училась всегда на одни пятерки. А еще, когда мои руки не были очень слабыми, я училась в художественной школе. У меня получались неплохие рисунки, но давались они мне с большим трудом. Сейчас работать кистью или карандашом я не могу, да и писать ручкой мне очень тяжело, легче это делать на компьютере. Сейчас я заканчиваю на « отлично» школу, выбрала себе профессию юриста, буду поступать в университет. Я хочу, чтобы мои планы реализовались, чтобы у меня была профессия, которая дала бы мне возможность быть самостоятельной. У меня сильный характер, есть воля, я не боюсь боли, но физически я сейчас беспомощна. Без посторонней помощи я не могу даже есть.

За эти годы болезнь изуродовала мое тело, у меня развился страшный сколиоз. Бок так выпирает, что я не могу сидеть в инвалидном кресле, он постоянно отекает и болит. Мои легкие сжаты и работают всего на 40%. Часто болит сердце, желудок, почки. Потому что все внутренние органы смещены и сжаты. Из – за неправильной посадки у меня выпал тазо бедренный сустав. Сейчас я нахожусь в таком состоянии, что меня уже почти невозможно переносить.

Теперь я нахожу друзей по интернету. Это люди, страдающие подобным недугом. И вот этой осенью я узнала, что в г. Хельсинки в Финляндии в клинике «ORTON» делают операции, которые помогают людям с таким заболеванием жить более полноценно. Я познакомилась с Аней Кутиновой, ей уже сделали такую операцию. Ей « вживили» металлический скелет, который выпрямил позвоночник и позволил нормально работать внутренним органам.

В феврале я тоже прошла обследование в клинике ORTON. И доктор Дитрих дал согласие на проведение операции, которую нужно сделать как можно быстрее. Так как очень быстро идет процесс деформации позвоночника. Для меня сейчас смертельной может стать любая простуда. Я готова вынести любые трудности во время операции и после неё. Пусть я никогда не буду ходить, но моя жизнь станет качественнее, полноценнее. Я смогу учиться, и работать, реализовать себя в обществе, принести пользу людям, которые сейчас помогают мне.

Счет за операцию в настоящее время составляет 42600 евро. Без помощи добрых людей это неосуществимо. Мои родители работают, но они не имеют возможности уехать куда – то на заработки и привезти эти деньги, т.к. я нуждаюсь в постоянном уходе.

Поэтому я прошу милосердных людей дать мне шанс жить. А доброта, подаренная вами, она вернется к вам, я это точно знаю! Спасибо. Андреева

Катя.http://www.gubernia-tnt.ru/news/arhive1/kate_andreevoy_nuzhni_dengi_na_operatsiyu/ по этой ссылке можно посмотреть обо мне репортаж на телевидении

e-mail: andrcat92@inbox.ru

Для Кати Андреевой собрали деньги!

Большое спасибо, всем кто отклинкнулся!

Катя после операции

Наши группы:

Главная страница / Что требуется сейчас?

Ближайшее мероприятие